•  Тестирование стартует в марте-апреле. Скрининг позволяет исследовать ДНК плода и оценить риск хромосомных аномалий.

    Тестирование выполняется путём анализа крови будущей матери. Плацента, содержащая ДНК плода, проявляется в крови женщины с 4-5 недели беременности. На 9-10-й неделях фетальной ДНК в крови женщины уже достаточно, чтобы провести исследование с высокой точностью.

    Какие патологии можно выявить с помощью НИПТ:

    синдром Дауна (трисомия 21),

    синдром Патау (трисомия 13),

    синдром Эдвардса (трисомия 18),

    синдром Шерешевского-Тёрнера (моносомия Х),

    синдром Клайнфельтера (47,XXY),

    увеличение числа Х-хромосом у девочек и Y-хромосом у мальчиков.

    Точность метода достигает 99,9%

    Условия участия:

    - срок беременности от 11-й  недели (1-й день)  до 13-й недели (6-й день)

    Кровь на НИПТ (2 пробирки по 9 мл) необходимо сдать при прохождении биохимического  скрининга I триместра.

    Обследование проводится бесплатно (после подписания информированного согласия) на базе Женской консультации поликлиники № 68. Забор крови осуществляется каждую среду.

    Направление можно получить у лечащего врача или врача УЗ-диагностики.

    Текст: Новости Курортного района
    Фото: Новости Курортного района Санкт-Петербурга
    Разделы: О районе
1 2 3 4 5 6 7
8 9 10 11 12 13 14
15 16 17 18 19 20 21
22 23 24 25 26 27 28
29 30 31 1 2 3 4